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　　注冊團隊的核心成員擁有十年以上的藥品注冊經驗和豐富的項目管理經驗。
　　團隊成員具備多模塊專業知識，從藥品初期開發、整體CMC,臨床研究等進行內部全程跟蹤，確保資料符合各監管機構的要求。熟悉完善的官方溝通渠道，能很好的把握法規指南和審評要求，加速藥品注冊審批。

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